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一文讀懂綜述丨連續(xù)流技術(shù)最新應(yīng)用案例分享

更新時間:2023-12-27      點擊次數(shù):1927
  近年來,連續(xù)流化學(xué)在精細(xì)化學(xué)品領(lǐng)域越來越受到重視。有一些綜述性的文章或者教科書也分章節(jié)對連續(xù)流化學(xué)的應(yīng)用作專門討論。
  
  從綠色化學(xué)的角度看,連續(xù)流化學(xué)與傳統(tǒng)釜式工藝比較有幾個明顯的優(yōu)勢:
  
  1.可以有效的控制反應(yīng)條件;
  
  2.可以快速進(jìn)行工藝條件的篩選;
  
  3.易于實現(xiàn)化合物從實驗室規(guī)模放大到工業(yè)化生產(chǎn)。
  
  在氧族化合物研究領(lǐng)域,尤其是有機(jī)硫和有機(jī)硒化合物方面,研究人員越來越喜歡使用連續(xù)流技術(shù)。
  
  意大利Perugia大學(xué)藥物科學(xué)系,催化、合成與有機(jī)綠色化學(xué)研究團(tuán)隊,最近對這一領(lǐng)域過去幾年的研究進(jìn)行了綜述,主要列舉了過去幾年發(fā)表的關(guān)于連續(xù)流應(yīng)用于硫和硒的化合物參與有機(jī)反應(yīng)的案例。
  
  含硫化合物連續(xù)流工藝研究:
  
  該綜述在含硫化合物方面做了比較重點的介紹,有含硫雜環(huán)化合物的制備,磺酸鹽和亞磺酸鹽的制備,硫脲的制備以及其他含硫化合物參與的反應(yīng)等。

含硫化合物的連續(xù)流反應(yīng)研究

 


  在這些應(yīng)用實例中有單獨應(yīng)用連續(xù)流技術(shù)的案例,還有連續(xù)流技術(shù)與光化學(xué)結(jié)合的案例,以及連續(xù)流技術(shù)與電化學(xué)相結(jié)合的案例。部分案例作者還對連續(xù)流化學(xué)工藝和傳統(tǒng)工藝進(jìn)行了對比,連續(xù)流化學(xué)工藝在產(chǎn)品通量、反應(yīng)時間或者物料用量方面表現(xiàn)了顯著的優(yōu)勢。
  
  一、連續(xù)流技術(shù)與光化學(xué)結(jié)合
  
  Aleman等報道了連續(xù)光化學(xué)合成來制備異噻唑。

連續(xù)光化學(xué)合成來制備異噻唑

 


  作者用α-亞胺氧基酸作為起始原料,在10-甲基-9-均三甲苯基吖啶高氯酸鹽作為光催化劑,和可見光照射下,失去二氧化碳和丙酮,然后環(huán)化合成異噻唑2。作者使用了一個18mLPFA管式反應(yīng)器,在40W的藍(lán)光二極管照射下制備了一系列化合物,產(chǎn)品收率適中,但產(chǎn)量是常規(guī)條件下的140倍。
  
  ZhangMuliang等人報道了對甲氧基苯甲醛連續(xù)合成氟甲氧基硫酯25。

對甲氧基苯甲醛連續(xù)合成氟甲氧基硫酯25

 


  在伊紅Y催化和藍(lán)色LED照射下,對甲氧基苯甲醛會生成的酰基自由基,然后與硫代磺酸鹽24反應(yīng)生成氟甲基硫酯,通過連續(xù)合成的方式可以達(dá)到每天15g的產(chǎn)率。
  
  二、固定床連續(xù)流反應(yīng)器
  
  文章報道了兩篇利用含磺酸基的固定床連續(xù)流反應(yīng)器的文獻(xiàn),分別相對于釜式反應(yīng)做了比較,結(jié)果表明在所有案例中,通量,反應(yīng)時間和收率等方面連續(xù)流工藝都要優(yōu)于釜式工藝。

用磺酸催化的連續(xù)流反應(yīng)研究

 


  Singh和Pabbaraja利用磺化氧化石墨烯(SGO)作為多相催化劑催化不同取代基的苯甲醛和1-甲基-4-氨基-3-丙基吡唑-5-甲酰胺57縮合和環(huán)化,得到吡唑嘧啶酮衍生物。
  
  此外,作者開發(fā)了一個多步驟的過程制備生物活性的吡唑嘧啶酮,如西地那非及其類似物,在比較短的停留時間條件下得到了較高的產(chǎn)率如圖2。西地那非的多步連續(xù)合成總反應(yīng)時間32.35min,總收率65%。
  
  三、連續(xù)流技術(shù)在含硫藥物合成中的應(yīng)用
  
  文章還報道了近幾年連續(xù)流技術(shù)在含硫藥物合成中的應(yīng)用,主要有抗瘧藥物2-(二本甲硫基)苯并[d]惡唑合成,治療酒精成癮的二硫化四乙基秋蘭姆,環(huán)氧合酶-2(COX-2)抑制劑塞來昔布和治療泌尿系統(tǒng)結(jié)石和良性前列腺增生的藥物(R)-坦索羅辛等。
  
  Kim等人報道了抗瘧藥物2-(二本甲硫基)苯并[d]惡唑的連續(xù)合成。其主要過程為2-巰基苯并[d]惡唑59的溶液與n-BuLi通過一個Y型混合器后在第一個毛細(xì)管反應(yīng)器中反應(yīng)脫去侄子形成鋰鹽,在第二個反應(yīng)器中鋰鹽與二苯基溴甲烷發(fā)生親核取代,在非常短的反應(yīng)時間后,得到2-(二本甲硫基)苯并[d]惡唑的產(chǎn)率為75%。

連續(xù)流合成含硫藥物的研究

 


  Kobayashi等報道了利用連續(xù)流方法制備(R)-坦索羅辛,已經(jīng)開發(fā)了兩種用于合成的多相催化劑。通過四次催化轉(zhuǎn)化,且不需要分離或純化任何中間體或副產(chǎn)物得到(R)-坦索羅辛總收率為60 %,ee值64 %(重結(jié)晶后ee值為99 %)。
  
  與傳統(tǒng)釜式工藝相比較,連續(xù)流化學(xué)工藝可以有效縮短反應(yīng)時間,避免副反應(yīng)發(fā)生,提高反應(yīng)收率。
  
  總結(jié):連續(xù)流化學(xué)技術(shù)在有機(jī)硫化學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用是一個非常有價值的研究方向。在有機(jī)硒化學(xué)方面,由于目前報告的例子數(shù)量較少,還有進(jìn)一步研究的空間。
  
  連續(xù)流化學(xué)技術(shù)與其他方法如光化學(xué)和電化學(xué)等可以很好的配合應(yīng)用已有很多文獻(xiàn)報道,在氧族有機(jī)化合物方面也同樣適用,也是連續(xù)化學(xué)在氧族有機(jī)化學(xué)領(lǐng)域的重點研究方向之一。
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